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Begleitvorlesung zum OGP

 

0. FMO-Theory

FMO

1. Radikalische Substitution

Radikalische Halogenierung - Enthalpiewerte

Selektivität der Radikalischen Halogenierung

2. Nukleophile Substitution am gesättigten C-Atom

Hyperconjugation

3. Additionen an die C/C-Doppelbindung

4. β-Eliminierung

Curtin-Hammett-Prinzip

5. Substitutionsreaktionen am Aromaten

Energieprofil der SEAr

Energieprofil der Zweitsubstitution am Toluol

6. Nucleophile Substitution am Carboxyl-Kohlenstoff

7. Umwandlungen von Carboxylverbindungen und Nitrilen ineinander

8. Umwandlungen von Kohlensäurederivaten und Heterocumulenen ineinander

9. Umsetzung von Hetero-Nucleophilen mit Aldehyden bzw. Ketonen

10. Addition von Hydriddonoren und Organometallverbindungen an Aldehyde und Ketone

Carbonyladdition - Stereoelectronics (1)

Carbonyladdition - Stereoelectronics (2)

Reduction of Cyclohexanone

11. Umsetzung von Heteroatom-stabilisierten Carbanionen mit Aldehyden und Ketonen

12. Enole, Enamine und deren Reaktionen

13. Enolatchemie (Aldehyd-, Keton- und Esterenolate)

14. Oxidationen und Reduktionen

Redoxreaktionen I

Redoxreaktionen II

15. 1,2-Umlagerungen

 

 

Inhalt der Übungen: Besprechung des mechanistischen Verlaufs der einzelnen Präparate

 

Kapitel 1: Radikalische Substitution am gesättigten C-Atom, Präparate 1-1 bis 1-8

Kapitel 2: Nucleophile Substitution am gesättigten C-Atom, Präparate 2-1 bis 2-30

Kapitel 3: Additionen an die olefinische Doppelbindung, Präparate 3-1 bis 3-17

Kapitel 4: Olefin-bildende β-Eliminierungen, Präparate 4-1 bis 4-14

Kapitel 5: Elektrophile und nucleophile Substitutionen an Aromaten, Präparate 5-1 bis 5-47

Kapitel 6: Nucleophile Substitutionen - außer durch Enolate - am Carboxyl-Kohlenstoff, Präparate 6-1 bis 6-29

Kapitel 7: Carbonsäuren bzw. Carbonsäurederivate und Nitrile und deren Umwandlung ineinander, Präparate 7-1 bis 7-11

Kapitel 8: Kohlensäurederivate und Heterocumulene und deren Umwandlungineinander, Präparate 8-1 bis 8-6

Kapitel 9: Additionen von Heteroatom-Nucleophilen oder HCN an Carbonyl-Verbindungen und etwaige Folgereaktionen davon, Präparate 9-1 bis 9-14

Kapitel 10: Additionen von H-Nucleophilen oder Metallorganylen an Carbonylverbindungen, Präparate 10-1 bis 10-14

Kapitel 11: Kondensationen von Phosphor-stabilisierten C-Nucleophilen mit Carbonylverbindungen, Präparate 11-1 bis 11-10

Kapitel 12: Umsetzungen von Enolen oder Enaminen, Präparate 12-1 bis 12-17

Kapitel 13: Umsetzungen von Enolaten, Präparate 13-1 bis 13-26

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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